El fallecimiento de niñas y niños en países como Chile y España activó protocolos internacionales para evaluar los posibles efectos de la anestesia en pacientes previamente sanos que, tras procedimientos quirúrgicos de rutina, desarrollaron complicaciones neurológicas graves o fallecieron.
En este contexto, la Sociedad Venezolana de Anestesiología (SVA) emitió un comunicado en el que abordó las reacciones adversas asociadas al uso de anestésicos en distintos países. De acuerdo con las investigaciones citadas, el principal hallazgo fue la identificación de una variante genética extremadamente rara en el ADN mitocondrial, denominada m.11232T>C. Esta mutación afecta al gen mtND4 y aumentaría la vulnerabilidad celular frente a anestésicos inhalados como el sevoflurano.
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Según el estudio, las personas portadoras de esta variante genética podrían desarrollar complicaciones neurológicas severas, entre ellas necrosis de los ganglios basales, retrasos prolongados en el despertar tras la anestesia, secuelas permanentes e incluso la muerte, aun luego de cirugías consideradas de bajo riesgo. No obstante, los especialistas subrayaron que se trata de un fenómeno excepcional.
El comunicado destacó que el sevoflurano ha sido administrado con éxito a más de 1.200 millones de personas en todo el mundo sin registrar eventos similares. Sin embargo, la mayoría de los casos documentados compartirían un linaje materno directo con origen en el estado Carabobo, en Venezuela.
Recomendaciones preventivas
Dado que la herencia mitocondrial se transmite exclusivamente por vía materna, la SVA recomendó como medida preventiva que los pacientes con ascendencia materna proveniente de Carabobo, o con antecedentes familiares de “despertar tardío” o complicaciones neurológicas tras anestesia, informen estos datos al anestesiólogo antes de cualquier intervención quirúrgica.
Esta información permitiría adaptar el plan anestésico, priorizando el uso de anestesia intravenosa total (TIVA) en lugar de agentes inhalados.
La SVA impulsó estas investigaciones en conjunto con el Ministerio de Ciencia y Tecnología, el Ministerio de Salud, el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) y el Instituto de Estudios Avanzados, además de establecer alianzas con expertos de España, Estados Unidos y sociedades de anestesiología de Chile y Colombia.
El pronunciamiento responde a reportes registrados desde 2021, especialmente en Chile, donde se documentaron al menos cinco casos pediátricos graves entre 2021 y 2025, cuatro de ellos con desenlace fatal. A ello se suman alertas emitidas en 2026 por la American Society of Anesthesiologists y la Society for Pediatric Anesthesia, que advirtieron sobre daños neurológicos inesperados en pacientes sanos con ascendencia materna venezolana. A partir de estos hallazgos, la SVA avanzó en la elaboración de protocolos de seguridad.
Testimonio clave
En entrevista con Unión Radio, Yaremy Hernández, especialista en medicina interna y madre del primer caso identificado con esta mutación genética en Venezuela, explicó que inició una investigación conjunta con médicos españoles para estudiar la relación entre la mutación y la anestesia, cuyos resultados serán publicados próximamente.
“Hay evidencia científica de lo que estamos diciendo. No es una afirmación infundada. No podemos hablar de datos epidemiológicos amplios porque se trata de una condición muy poco frecuente, pero así comienzan a identificarse muchas enfermedades”, señaló.
Hernández indicó que el estudio cuenta con el respaldo de hospitales en Alemania, específicamente en Múnich, del Baylor College of Medicine en Houston y del Departamento de Enfermedades Bioquímicas y Moleculares de la Universidad de Zaragoza.
“Es una mutación que puede aparecer en cualquier momento. Muchas veces no se sabe por qué ocurre. Creemos que una mujer, hace varias generaciones en el estado Carabobo —de donde proviene la mayoría de los casos— desarrolló esta mutación y la transmitió a sus descendientes”, explicó, al tiempo que recordó que las enfermedades mitocondriales se heredan por vía materna.
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Finalmente, precisó que hasta ahora la mutación solo se ha identificado en pacientes de origen venezolano, aunque no se descarta su presencia en personas de otras regiones. “No tenemos muchos casos porque son extremadamente raros o no están reportados, pero todos los pacientes estudiados hasta ahora presentan esta mutación”, concluyó.
Con Información de diarioversionfinal.com.-
