KQA.- Yadelsy Andreina Mora, una venezolana radicada en Argentina, atraviesa la batalla más dura de su vida. Su hija, Sienna Sofía, de apenas 18 meses de edad, padece insuficiencia renal crónica y necesita con urgencia un trasplante de riñón para sobrevivir.
Aunque Sienna cumple con los requisitos médicos para ingresar a la lista de espera del INCUCAI —el organismo del Ministerio de Salud de Argentina que regula y coordina la donación y el trasplante de órganos, tejidos y células en el país—, aún no puede ser registrada debido a un obstáculo administrativo: su DNI es temporario, mientras que la normativa exige residencia permanente para acceder al registro oficial. Esto implicaría esperar un año y medio, un plazo que la familia no puede permitirse.
“Estamos contra reloj”, lamentó Yadelsy, quien encabeza una campaña de concientización sobre la donación pediátrica de órganos junto a otras 90 familias en acción, con el apoyo de Red Solidaria. Su objetivo es promover un cambio cultural y legal que acelere los procesos de donación en casos urgentes como el de su hija.
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Actualmente, 36 venezolanos en Argentina esperan un trasplante, aunque no hay pacientes pediátricos en lista. Si Sienna logra ingresar, sería la primera niña venezolana menor de 18 años de edad en hacerlo.
En Argentina, la Ley establece que todos los mayores de edad son donantes presuntos, pero no regula la donación en menores, lo que deja la decisión en manos de los padres. Por eso, Yadelsy impulsa la campaña “Elige ser donante”, que invita a las personas a registrarse voluntariamente y fomentar la conversación sobre un tema que puede salvar vidas.
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“A pesar de todo, la historia de Sienna también es bonita. Vivíamos en Costa Rica, pero vinimos a Buenos Aires buscando esperanza. Aquí nos han ayudado muchísimo”, dijo Yadelsy, quien pide alzar la voz para que hablar de donación se vuelva un hábito y su hija tenga una nueva oportunidad de vivir.
